🔖 В книге представлены результаты систематического исследования структурной реорганизации сопряжённых азатриеновых систем в семичленные азагетероциклы под действием оснований. Предложена концептуально новая общая стратегия одновременной сборки азепиновых и дигидроазепиновых молекул из изотиоцианатов и литиированных алленов или алкинов – через однореакторный синтез и депротонирование 2-аза-1,3,5-триенов [N-(бута-1,3-диенил)альдиминов и -кетиминов] трет-бутоксидом калия. Нашла отражение новая фундаментально значимая информация о реакционной способности и синтетическом потенциале азатриеновых систем, легкодоступных из изотиоцианатов, алленов или алкинов и алкилирующих агентов. Создан широкий ассортимент не имеющих аналогов биологически и синтетически важных функционально замещённых азепиновых структур с реакционноспособными, биогенными и фармакофорными заместителями. Анализ литературных данных посвящён биологической активности и методам синтеза азепинов и их производных. В книге приводится описание методических подробностей, а также физико-химических и спектральных характеристик синтезированных соединений.