Создание липосомальных лекарственных форм противоопухолевых препаратов

📕 Диагноз «рак» стал приговором для многих людей.В мире ежегодно фиксируется 12 миллионов новых случаев онкологических заболеваний. В 40-х гг. ХХ в. отечественный ученый Л.Ф.Ларионов предложил использовать аминокислоты, обеспечивающие селективность действия препаратов на ДНК раковых клеток, в качестве «носителей» цитотоксической химической группы бис-(β-хлорэтил)-амина. В соответствии с этой идеей в ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» РАМН синтезированы первые отечественные препараты: сарколизин и его пептидное производное – цифелин. Но терапевтический эффект сарколизина сопряжен с рядом побочных действий, а менее токсичный цифелин в силу нерастворимости в воде обладает низкой биодоступностью. Сохранение и продление жизни многих онкологических больных прямо зависит от применения инновационных лекарственных форм. Одно из интересных и быстро развивающихся направлений современных исследований в области фармации – применение липосом в качестве носителей для доставки лекарственных веществ к патологически измененным клеткам. В связи с этим актуальной является разработка новых ЛФ известных противоопухолевых веществ – стерически стабилизированных липосом производных бис-(β-хлорэтил)амина.