Новые биологически активные производные камфоры и борнеола

📘 Работа посвящена разработке способов синтеза новых производных (+)-камфоры и (-)-борнеола для дальнейшего исследования биологической активности и установления взаимосвязи “структура-активность”. Найдены способы синтеза большого ряда иминопроизводных камфоры. Подобраны условия для стереоселективного восстановления синтезированных иминов в соответствующие амины. Обнаружено соединение-лидер - проявившее максимальную вирусингибирующую активность в отношении вируса гриппа H1N1. В рамках доклинических исследований разработана и валидирована методика количественного определения соединения лидера в плазме крови. Разработаны способы синтеза симметричных четвертичных аммониевых производных (+)-камфоры, осуществлен синтез новых производных (-)-борнеола, включающих серу- и/или азотсодержащие гетероциклические фрагменты, получен ряд производных, включающих циклобутановое кольцо. Выявлены производные, обладающие миорелаксантной и анальгетической активностями. Работа выполнена в Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова (НИОХ СО РАН) и Новосибирском национальном исследовательском государственном университете (НГУ).