Новые синтетические стратегии в химии индолизина и его аналогов. Том 1

📘 Цель работы состояла в разработке новых стратегий синтеза соединений индолизинового ряда и их нейтральных, катионидных и мезоионных гетероаналогов, в изучении строения и реакционной способности получаемых соединений, а также в выявлении веществ с полезными для практического использования свойствами. Основными задачами работы являлись: (1) Разработка пути синтеза 6(8)-нитроиндолизинов, исследование их реакций с электрофилами и диенофилами и их рециклизаций в индолы. (2) Поиск путей синтеза индолизинов с гетероатомом у С-5, способных к "обычному" нуклеофильному замещению. (3) Исследование механизма и границ применимости ранее неизвестной рециклизации конденсированных оксазолов (с аннелированным по связи C=N азиновым циклом) в пирролы, приводящей к 5-замещенным индолизинам, их конденсированным производным и аза-аналогам. (4) Общий анализ региоселективности раскрытия катионов 1,3-азолопири(ми)диния под действием нуклеофилов. (5) Анализ сходства солей оксазоло[3,2-а]пиридиния и N-фенацил-2-Hal-пиридиния и новых перспектив использования в синтезе. (6) Разработка стратегий синтеза малоизученных мезоионных азолопиридинов исследование их строения, свойств и перспектив применения.