🔖 Работа посвящена синтезу новых производных дезоксихолевой кислоты для дальнейшего изучения биологической активности и установления зависимости "структура - активность". Разработаны регио- и стереоселективные способы модификации остова дезоксихолевой кислоты и получения производных, содержащих дополнительные функциональные группы в положениях 2 и 3 (гидроксиметиленовая, алкиламинометиленовые, нитрильная, эпоксидная, азот- и серосодержащие функциональные группы), а также кратные С=С связи в циклах А и С стероидного ядра. Трансформацией нативной карбоксильной группы впервые были получены 1,2,4 оксадиазольные производные дезоксихолевой кислоты, содержащие алкильные или ароматические заместители в гетероциклическом фрагменте. Противоопухолевая и противовоспалительная активность синтезированных соединений исследовалась на in vitro и in vivo моделях. Работа выполнена в Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова (НИОХ СО РАН).