Реакции галогенидов селена с непредельными халькогенидами и силанами

📒 В книге представлены систематические исследования реакций электрофильного присоединения новых реагентов - дихлорида и дибромида селена к дивинилхалькогенидам, диалкилдиэтинилсиланам и -германам с образованием представителей новых классов гетероциклов, содержащих комбинации атома Se с атомами S, Si или Ge. Дигалогениды селена - уникальные реагенты, которые в результате присоединения по двойным углерод-углеродным связям привносят в циклические аддукты ярко выраженный анхимерный эффект атома селена. Реакции присоединения дихлорида и дибромида селена к дивинилсульфиду или дивинилселениду приводят к образованию ранее неизвестных шестичленных гетероциклов - галогензамещенных 1,4-тиаселенанов и 1,4-диселенанов, которые за счет эффекта анхимерного содействия претерпевают самопроизвольные перегруппировки с сужением цикла, приводящие к образованию новых пятичленных гетероциклов - 2-галогензамещенных 1,3-тиаселеноланов и 1,3-диселеноланов. Реакции электрофильного присоединения дигалогенидов селена к алкилзамещенным диэтинилсиланам и -германам приводят к образованию замещенных селенасила- и селенагермафульвенов.