Медико-генетическое консультирование и профилактика инсульта

📙 Представляется информация о различных факторах риска в развитии инсульта. Показано, что инсульт в большинстве случаев - это мультифакториальное заболевание, в развитии которого играют роль следующие гены: гиперхолестеринемии, тромбофилии, гены, определяющие артериальную гипертензию. Также существуют и моногенные формы, которые определяют повышенный риск развития инсульта или инсульт входит в число симптомов наследственного синдрома. Приводятся данные о семейной гиперхолестеринемии, многочисленных генах тромбофилии. Среди моногенных форм, при которых развивается инсульт, особое внимание уделяется наследственной патологии соединительной ткани - синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, дисплазия соединительной ткани. Показано, что при этих заболеваниях повышается риск развития инсульта вследствие слабости соединительной ткани сосудов. У больных отмечаются аневризмы, мальформации, патологическая извитость церебральных сосудов. При декомпенсации возникает диссекция сосудистой стенки, разрыв аневризмы. При митохондриальном синдроме MERRF инсульт возникает в результате нарушения функции митохондрий. Возможно длительное лечение энерготропной терапией.