Новые синтетические стратегии в химии индолизина и его аналогов. Том 2

📓 Продолжение: Как и в 1 томе, цель работы - разработка новых стратегий синтеза индолизиновых соединений и их нейтральных, катионидных и мезоионных гетероаналогов, изучение их строения и реакционной способности, а также выявление среди них полезных в практическом отношении веществ. Основными задачами работы являлись: (1) Разработка пути синтеза 6(8)-нитроиндолизинов, исследование их реакций с электрофилами и диенофилами и их рециклизаций в индолы. (2) Поиск путей синтеза индолизинов с гетероатомом у С-5, способных к "обычному" нуклеофильному замещению. (3) Исследование механизма и границ применимости ранее неизвестной рециклизации конденсированных оксазолов (с аннелированным по связи C=N азиновым циклом) в пирролы, приводящей к 5-замещенным индолизинам, их конденсированным производным и аза-аналогам. (4) Общий анализ региоселективности раскрытия катионов 1,3-азолопири(ми)диния под действием нуклеофилов. (5) Анализ сходства солей оксазоло[3,2-а]пиридиния и N-фенацил-2-галоген-пиридиния и новых перспектив использования в синтезе. (6) Разработка стратегий синтеза малоизученных мезоионных азолопиридинов и исследование их строения, свойств и перспектив применения.