📙 В работе изложены вопросы усовершенствования алгоритма наблюдения за новорожденными с асфиксией в раннем неонатальном периоде путем идентификации анамнестических, клинико-метаболических и генетических (АСЕ, AGT2R1, eNOS полиморфизм) предикторов развития органных дисфункций у детей с данной патологией. Также в работе обоснована и разработана интегрированная модель предикции поражений витальных и невитальных органов, найдены ключевые комплексные биомаркеры, которые позволяют определить степень повреждения органов у отдельно каждого ребенка, то есть использовать индивидуализированные персонализированный подход к диагностике полиорганных дисфункций на ранних стадиях и своевременно обеспечить их коррекцию.