Гены фолатного цикла и ангиогенеза при неразвивающейся беременности

📒 Проблема невынашивания беременности продолжает сохранять свою актуальность и приоритетность в современном акушерстве. Целью проведенного исследования было установить роль полиморфных вариантов генов метаболизма фолатов (MTHFR, MTRR, MTR) и гена фактора ангиогенеза (VEGF-А) у женщин с неразвивающейся беременностью и эмбрионов в формировании риска потери беременности ранних сроков. Материалы. Основная группа состояла из 117 женщин с неразвивающейся беременностью I триместра, группа сравнения - 117 женщин без случаев невынашивания беременности, с физиологическим течением настоящей беременности I триместра, нормальным кариотипом плода. Выводы. У женщин с привычным невынашиванием чаще встречается генотип 66AА полиморфизма MTRR 66 A>G (p=0,035). У женщин с неразвивающейся беременностью и хромосомной аномалией у плода чаще встречается аллель 2756G полиморфизма MTR 2756 A>G (p=0,047). У женщин и плодов случаев неразвивающейся беременности достоверно чаще встречаются генотипы 936СТ и 936ТТ полиморфизма VEGF-А 936С>Т, p=0,048. У женщин с неразвивающейся беременностью и нарушением васкуляризации хориона чаще встречаются генотипы -634СС и -634GC полиморфизма VEGF-А -634 G>C, p=0,04.