📖 Наследственный гемохроматоз (НГХ) - аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с нарушением метаболизма железа, что приводит к его повышенному накоплению в органах и тканях. Данная книга представляет интерес для врачей-генетиков, педиатров, терапевтов, биохимиков, эндокринологов и акушер-гинекологов. Изучение геногеографии заболеваний показало, что НГХ одно из распространенных наследственных патологий среди кавказцев. Биохимические, генетические аспекты и распространение НГХ в Азербайджанской Республике ранее не изучались. Следует подчеркнуть, что, несмотря на представительность публикаций, касающихся исследования различных аспектов заболевания среди взрослых, вопросы ранней диагностики у новорожденных, детей, генетические особенности и семейные случаи НГХ в литературе освещены сравнительно слабо. Имеется несколько работ, где описаны отдельные семьи больных с НГХ без подробных исследований генотипов у членов семей и нередко без применения достаточно надежных комплексных методов идентификации заболевания. Кроме того, ни в одной работе нет полного клинико-генеалогического разбора данного заболевания и не прослежены пути наследования НГХ.