📘 В результате систематических исследований реакций 5-R-3Н-фуран-2-онов и их предшественников с бинуклеофильными реагентами различной природы разработаны методы синтеза би- и трициклических структур, имеющих в составе пирролидиновый фрагмент, сконденсированный с имидазолидиновым и оксазолидиновым циклом. Установлено, что принципиальное значение в образовании продуктов взаимодействия с 1,3-бинуклеофильными реагентами ароматического ряда, имеет природа субстрата.Использование 3Н-фуран-2-онов приводит к синтезу тригидропирролохиназолинонов и тригидробензопирролооксазинонов, а образование пирролобензоксазинов наблюдается при использовании 4-оксоалкановых кислот. Впервые проедены реакции исследуемых соединений с аминокислотами и выявлено, что в зависимости от природы используемой аминокислоты, взаимодействие протекает с образованием бициклотиазолов, либо N-замещенных пиррол-2-онов. Выявлены закономерности протекания взаимодействия исследуемых соединений с 1,2-бинуклеофильными реагентами.