Sintez tiadiazolov i tiadiazinov, kondensirovannykh s azolami 12+

📓 Predstavlennaya rabota posvyashchena razrabotke novykh metodov sinteza kondensirovannykh digidrotiadiazolov i digidrotiadiazinov na osnove reaktsiy vnutrimolekulyarnoy tsiklizatsii S-benzil- i S-fenatsilproizvodnykh 1-imidazolil-iminov. 1,3,4-Tiadiaziny i 1,3,4-tiadiazoly, kondensirovannye s razlichnymi azolami, v tom chisle s imidazolom, proyavlyayut shirokiy spektr biologicheskoy aktivnosti i rassmatrivayutsya kak perspektivnye skaffoldy dlya poiska protivogribkovykh, protivobakterial'nykh, protivovirusnykh, antigel'mintnykh, protivoopukholevykh i drugikh preparatov. Avtorami razrabotan novyy obshchiy metod annelirovaniya tiadiazol'nogo kol'tsa k azotistym geterotsiklam, zaklyuchayushchiysya v reaktsii vnutrimolekulyarnoy tsiklizatsii benziltio- i fenatsiltioproizvodnykh benzimidazoliliminov i imidazoliliminov. Predlozhen podkhod k udobnomu sintezu trudnodostupnykh spiranovykh benzimidazolotiadiazinov. Vveden obshchiy metod sinteza shirokogo spektra neizvestnykh ranee proizvodnykh 3,4-digidro-2N-[1,3,4]tiadiazino [3,2-a]benz-imidazola.