📙 Kvantovo-khimicheskimi metodami detal'no issledovany osnovnye intermediaty reaktsii karbonilirovaniya stirola kompleksami palladiya, chto pozvolilo glubzhe ponyat' mekhanizm i zakonomernosti protekaniya etoy reaktsii. Ustanovleno geometricheskoe stroenie gidridnykh pi-kompleksov palladiya so stirolom, ligandirovannykh molekulami trifenilfosfina i monooksida ugleroda, provedena otsenka ikh stabil'nosti. Opredeleny geometricheskie razmery alkil'nykh kompleksov, obrazuyushchikhsya v rezul'tate prisoedineniya SO k gidridnym pi-kompleksam. Pokazano, chto opredelyayushchee vliyanie na regioselektivnost' reaktsii okazyvaet eye stadiya migratsionnogo vnedreniya stirola po svyazi Pd-H s obrazovaniem alkil'nykh kompleksov, vklyuchayushchuyu pi,sigma-peregruppirovku metalloorganicheskoy gruppy i protekayushchuyu cherez chetyrekhtsentrovoe perekhodnoe sostoyanie.